Descrição
Dosagem: O Enantato de testosterona é muito eficaz para a construção e força muscular, perder gordura e também aumenta as fibras musculares.
Hipogonadismo, climatério ou impotência (terapia de reposição masculina): 50 a 400 mg IM a cada 1 a 3 semanas.
Puberdade masculina masculina (terapia de reposição): 25 a 200 mg a cada 2 a 4 semanas, por um período geralmente limitado a 6 meses.
Antineoplásico, em câncer de mama inoperável (feminino): 200 a 400 mg IM a cada 2 a 4 semanas.
Indicações:
Hipogonadismo primário congênito ou adquirido: Quando há insuficiência testicular devido a criptorquidia, torção bilateral, síndrome de ausência testicular ou orquidoctomia.
Hipogonadismo hipogonadotrófico: Quando há deficiência congênita ou adquirida de LH-RH (hormônio liberador do hormônio luteinizante) ou hipotalâmico-hipofisifisário devido a cirurgia, trauma, tumores ou radiação.
Puberdade tardia: quando há um padrão familiar de puberdade tardia, não secundária a um distúrbio patológico, em pacientes que não responderam à terapia psicológica de suporte.
Climatério masculino: como terapia de reposição para impotência ou outros sintomas associados a esse distúrbio, quando a etiologia é devida a uma comprovada deficiência de andrógeno.
Desnutrição grave.
Anemias específicas: anemia aplástica mielofibrosa, mielosclerose, metaplasia mielóide agnogênica, anemias hipoplásicas causadas por malignidade ou drogas mielotóxicas.
Carcinoma inoperável da mama: Como tratamento paliativo secundário e terciário do câncer de mama metastático em mulheres com tumores receptores de hormônios ou que demonstraram resposta prévia à terapia hormonal.
Reações adversas:
As seguintes reações adversas requerem apoio médico:
Virilização e irregularidades menstruais em mulheres, irritabilidade da bexiga, ginecomastia. Anafilaxia, edema, eritrocitose, irritação gastrointestinal, hipercalcemia e policitemia, alopecia androgênica, seborreia e acne em homens e mulheres. Carcinoma de hipertrofia prostática e aumento do desejo sexual.
Precauções e Advertências:
No tratamento paliativo de câncer de mama não continuar a terapia se após 3 meses a doença retorna para continuar ou hipocalcemia foi verificada em qualquer fase do mesmo.
Terapia andrógeno em mulheres, embora de curta duração, pode produzir virilização, particularmente vocal e peludo.
A terapia com andrógenos não é aconselhável para melhorar o desempenho atlético. Em crianças, este medicamento deve ser usado com cautela devido aos efeitos adversos no processo de maturação óssea que pode ser acelerado sem ganho compensatório no crescimento linear. Quando pacientes masculinos com mais de 50 anos são tratados com andrógenos, o risco de aumento da próstata ou o desenvolvimento de câncer de próstata aumenta. Por esta razão, a próstata e os exames de sangue são freqüentemente realizados antes de os andrógenos serem prescritos para homens dessa idade.
Durante o tratamento a longo prazo, podem ocorrer oligospermia, azoospermia ou função espermática reduzida, resultando em possível infertilidade, com remissão espontânea após a descontinuação do tratamento.
Pacientes com hipertrofia benigna da próstata podem desenvolver obstrução uretral aguda, exigindo suspensão imediata da medicação.
Os níveis séricos e urinários de cálcio devem ser determinados com frequência em mulheres portadoras de câncer de mama metastático em tratamento com testosterona.
Durante o tratamento em menores pré-púberes, as radiografias ósseas devem ser realizadas a cada 6 meses.
Em pacientes com porfiria aquosa intermitente, os andrógenos podem precipitar ataques desta condição.
Geralmente, é preferível iniciar o tratamento com doses completas e, posteriormente, ajustar-se às características individuais.
Interações Medicamentosas:
A testosterona pode interagir com os seguintes medicamentos:
Adenocorticoides, glicocorticóides ou mineralocorticóides: corticotrofina, alimentos ou medicamentos que contenham sódio (podem aumentar o risco de edema e predispor à acne).
Antidiabéticos orais ou insulina: (porque pode haver redução dos níveis séricos de glicose).
Somatrofina
Drogas hepatotóxicas: (hepatotoxicidade é aumentada)
Apresentação:
Caixa contendo um frasco de ampola de 10mL 200mg
Mantenha a uma temperatura abaixo de 25 ° C em local seco e fora do alcance das crianças.